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Urocit-K®

COMPOSICIÓN: TABLETAS de liberación prolongada. Matriz Wax matrix para administración oral. Viene en presentación de 10 mEq (1080 mg) de citrato de potasio.   

PRESENTACIÓN: UROCIT-K® 10 mEq de citrato de potasio frasco por 28 y 100 tabletas (INVIMA 2023M-0012879-R2) 

Producto licenciado y fabricado por Mission Pharmacal Company, Estados Unidos; importado y distribuido por Farma de Colombia, S. A. S. 

Dosificación: El tratamiento con UROCIT-K® debe ser añadido a un régimen que limite la toma de sales (prohibiendo las comidas con alto contenido de sal y tabletas enriquecidas con sal) y alentar a tomar abundantes líquidos (el volumen urinario debería ser de al menos dos litros por día). El objetivo del tratamiento con UROCIT-K® es proporcionar una dosis suficientes para restaurar el citrato urinario normal (mayor a 320 mg/día y lo más cerca, como sea posible, a la media normal de 640 mg/día), y para incrementar el pH urinario a un nivel de 6.0 a 7.0. En pacientes con hipocitraturia severa (citrato urinario de menos de 150 mg/día), la terapia debe ser iniciada con una dosis de 20 – 40 mEq BID. En pacientes con leve-moderada hipocitraturia (>150 mg/día), UROCIT-K® debe ser iniciado a una dosis de 10 – 20 mEq BID. La dosis puede variar según la condición clínica, con base en la siguiente tabla:

  

Condición  Dosis recomendada 
Hipercalciuria absortiva tipo II  10 meq BID 
Hipercalciuria absortiva tipo I  20 meq BID 
Hipercalciuria renal  20 meq BID 
Hiperoxaliuria entérica  20 meq BID 
Hiperuricosuria  20 meq BID 
Nefrolitiasis cálcica hipocitratúrica  20-40 meq BID 
Diátesis gotosa  20-40 meq BID 
Cistinuria  10-20 meq BID 

  

Se recomienda mediciones de citrato urinario de 24 horas y/o pH urinario para determinar la dosis inicial adecuada y para determinar la efectividad de cualquier cambio de dosis. El citrato y/o el pH urinarios deben ser medidos cada cuatro meses. Dosis mayores de 100 mEq/día de UROCIT-K® no han sido estudiadas y deberían ser evitadas. Electrolitos séricos (sodio, potasio, cloruro y dióxido de carbono), creatinina sérica y conteo sanguíneo completo deben ser monitoreados cada cuatro meses. El tratamiento debe ser descontinuado si hay hipercalemia, un aumento significativo en la creatinina sérica o una caída significativa en el hematocrito o hemoglobina sanguínea.

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